人esat-6酶联免疫试剂盒说明书, 人esat-6酶联免疫试剂盒价格
一、人esat-6酶联免疫试剂盒实验原理
5月22日消息，据上海润裕对行业的市场透露：人esat-6酶联免疫试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔脂肪酸合成酶（fas）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔脂肪酸合成酶（fas）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
二、人esat-6酶联免疫试剂盒产品优势
1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便
2.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3.重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
4.同城（上海）需要代测可免费上门取样，享送货上门的服务。
5.根据客户需求可以根据客户的要求定制elisa试剂盒。
6.润裕生物可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。
三、人esat-6酶联免疫试剂盒标本要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用edta或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的pbs (0.01m, ph=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的pbs（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9ml的pbs，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在pbs中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
注：标本溶血会影响*后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
四、人esat-6酶联免疫试剂盒组成
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
12孔×8条
12孔×8条
无
标准品
0.3ml*6管
0.3ml*6管
无
样本稀释液
6ml
3ml
无
检测抗体-hrp
10ml
5ml
无
20×洗涤缓冲液
25ml
15ml
按说明书进行稀释
底物a
6ml
3ml
无
底物b
6ml
3ml
无
终止液
6ml
3ml
无
封板膜
2张
2张
无
说明书
1份
1份
无
自封袋
1个
1个
无
五、人esat-6酶联免疫试剂盒操作流程
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μl；
3. 样本孔中加入待测样本50μl；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（hrp）标记的检测抗体100μl，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μl），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μl，15min内，在450nm波长处测定各孔的od值。
六、人esat-6酶联免疫试剂盒注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响od值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用，避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
七、关于人esat-6酶联免疫试剂盒特别声明
公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系，公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。润裕生物本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品，公司承诺如有任何质量的问题免费包退换（非人为因素造成的）。可根据客户要求定制elisa试剂盒，并承诺直到客户满意为止。如您想要了解更多技术参数可以直接联系我司客服人员。