短缩茎切块接种到诱导培养基上,经20d培养,侧芽开始萌动,接种30d后侧芽长至1~2cm时切下,剥取茎尖转入分化培养基。经试验,诱导培养基以不加任何激素的ms培养基效果较好,在该培养基上,短缩茎切块产生的芽生长迅速且较粗壮。
将1~2cm高的侧芽从短缩茎上切下,在解剖镜下剥出1~2mm长的茎尖,接种到分化培养基,经过30d的培养,可形成含10~15个不定芽的丛生芽。丛生芽在相同成分的培养基上不断切分继代,即可获得大量不定芽。最佳分化及继代培养基配方为ms+6ba4mg/l+naa1mg/l+iaa1mg/l。
将长至3cm左右的不定芽由芽丛单个切下,转入生根培养基培养15d开始生根,培养约30d,小苗高5cm左右时即可移栽。ms+iba0.1mg/l生根效果比1/2ms+iba0.1mg/l等培养基好,根比较粗壮,移栽时平均每棵苗生有4~5条2cm左右的根。iba浓度过低,生根数量较少,根细长;过高则根短粗,但苗的生长较弱。
移栽将生根良好的瓶苗打开瓶盖,室内炼苗3d左右,取出小苗,洗去培养基后移栽到育苗盘中。栽培基质配比为园田土∶椰糠∶河沙∶牛粪=4∶1∶1∶1。移栽前浇透水,移栽后遮荫保湿,15d后去掉塑料薄膜并及时浇水,小苗存活率为95%左右。